药学职业道德和药学技术人员管理和药品信息管理

药学职业道德

药学的职业道德是一般社会道德在医药领域的特殊表现,是从事药品研制、生产、经营、使用、检验、监督管理等医药工作者的职业道德。(单选)

A. 对

B. 错

执业药师不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品,干扰、误导购药者的购药行为。(单选)

A. 对

B. 错

执业药师的基本准则是:(单选)

A. 提供用药咨询与指导

B. 保障和促进公众用药安全有效

C. 审核处方并监督调配

D. 带头执行医药法规

“依法执业,质量第一”是中国执业药师道德准则中的一条,要求执业药师应当(多选)

A. 依法独立执业,确保药品质量和药学服务质量

B. 按规定进行注册,参加继续教育

C. 不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务

D. 在职在岗,不得在药品零售企业只挂名而不现场执业


药学技术人员管理

执业药师的执业类别为( )(单选)

A. 药学类、中药学类、药学与中药学类

B. 药学类、中药学类

C. 中药学类、药学与中药学类

D. 药学类、药学与中药学类

执业药师资格考试的周期是( )(单选)

A. 2年

B. 3年

C. 4年

D. 5年

专业技术人员取得执业药师职业资格,可认定其具备( )(单选)

A. 药师职称

B. 中药师职称

C. 副主任药师职称

D. 主管药师或主管中药师职称

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,( )(单选)

A. 一年内不予执业药师注册

B. 二年内不予执业药师注册

C. 三年内不予执业药师注册

D. 五年内不予执业药师注册

《执业药师职业资格制度规定》明确执业药师资格注册机构为( )(单选)

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局

B. 国家药品监督管理局

C. 国家人力资源和社会保障部

D. 省、自治区、直辖市人力资源和社会保障厅(局)

《执业药师职业资格制度规定》明确,执业药师的执业范围为( )(单选)

A. 药品研制、生产、经营和其他需要提供药学服务的单位

B. 药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位

C. 药品经营、使用、检验和其他需要提供药学服务的单位

D. 药品生产、经营、检验和其他需要提供药学服务的单位

执业药师注册证书的有效期是( )(单选)

A. 2年

B. 3年

C. 4年

D. 5年

负责药品监督管理的部门按照有关法律、法规和规章的规定,对执业药师配备情况及其执业活动实施监督检查,监督检查时应当查验( )(多选)

A. 《执业药师注册证》

B. 处方审核记录

C. 执业药师挂牌明示的事项

D. 执业药师在岗服务的事项

有关执业药师的说法,正确的是( )(多选)

A. 《执业药师资格证书》在全国范围内有效

B. 执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册,并在一个执业单位执业

C. 获得《执业药师资格证书》后,可以执业药师的身份在药品生产、经营企业执业

D. 取得药学类、中药学类相关专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年

截至2021年3月底,全国执业药师累计在有效期内注册人数为502037人(单选)

A. 错

B. 对

执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织。(单选)

A. 错

B. 对

执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定和实施药品全面质量管理制度,参与单位对内部违反规定行为的处理工作。(单选)

A. 对

B. 错

执业药师继续教育的内容包括公需科目和专业科目。每年累计应不少于60学时,其中,专业科目一般不少于总学时的三分之二。(单选)

A. 对

B. 错

执业药师继续教育实行学分制。具有执业药师资格的人员每年参加执业药师继续教育累计不得少于20学分。(单选)

A. 对

B. 错


药品信息管理

药品说明书或标签上,不需注明的内容有(单选)

A. 功能主治

B. 用法用量

C. 成分

D. 商标

药品内标签可以不标注( )(单选)

A. 名称

B. 执行标准

C. 药品批号

D. 药品有效期

药品标签印制的依据是:(单选)

A. 药品的适应证或功能主治

B. 药品的化学结构

C. 药品说明书

D. 药品生产企业申报药品的文件

关于药品标签上药品通用名称,以下说法错误的是(单选)

A. 不得使用草书、篆书等不易识别的字体

B. 对于竖版标签,药品通用名称必须在左1/3范围内显著位置标出

C. 对于横版标签,药品通用名称必须在上1/3范围内显著位置标出

D. 字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

关于药品说明书和标签说法错误的是:(单选)

A. 药品标签由省级药品监督管理部门批准

B. 药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C. 药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D. 药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

返回
顶部